11日召开的国务院常务会议提出，加快境外抗癌新药注册审批，满足患者急需。　　我国药品审评审批改革扭转了国际治疗癌症新药在国内上市要迟滞5至8年的局面。2018...(展开)

　自2015年开展审评改革以来，国家药监局审评通过95个创新药，批准155个创新医疗器械上市。　　批准5个新冠病毒疫苗附条件上市、2个新冠病毒疫苗获准开展紧急使...(展开)

　11日召开的国务院常务会议提出，加快境外抗癌新药注册审批，满足患者急需。　　我国药品审评审批改革扭转了国际治疗癌症新药在国内上市要迟滞5至8年的局面。2018...(展开)

　自2015年开展审评改革以来，国家药监局审评通过95个创新药，批准155个创新医疗器械上市。　　批准5个新冠病毒疫苗附条件上市、2个新冠病毒疫苗获准开展紧急使...(展开)

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　自2015年开展审评改革以来，国家药监局审评通过95个创新药，批准155个创新医疗器械上市。　　批准5个新冠病毒疫苗附条件上市、2个新冠病毒疫苗获准开展紧急使...(展开)

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　新华社北京10月8日电 近日，中共中央办公厅、国务院办公厅印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，并发出通知，要求各地区各部门结合实际认...(展开)

　新华社北京8月30日电(记者 王宾、陈聪)30日的国务院常务会议确定促进健康服务业发展的措施，提出建立长效支持机制，进一步深化简政放权、放管结合、优化服务改革...(展开)

　11日召开的国务院常务会议提出，加快境外抗癌新药注册审批，满足患者急需。　　我国药品审评审批改革扭转了国际治疗癌症新药在国内上市要迟滞5至8年的局面。2018...(展开)

　日前，原国家食品药品监管总局(现国家市场监管总局)发布了《2017年度药品审评报告》(以下简称《报告》)。报告显示，在鼓励药物创新、提高药品质量方面，我国药品...(展开)