染色体造句121 扁蓄豆的染色体组型分析。
122 据报道很少一部分为常染色体隐性遗传型。
123 这篇文章描述了水稻4号染色体的测序和分析工作.
124 佩林的任命极大刺激了基督守旧派的神经,这将诱使几百万的性别狂热者仅仅因为染色体就投她的票。
125 应用胸苷同步化方法,对比分析了染色体凝缩抑制剂溴化乙锭及放线菌素D对高分辨染色体的影响。
126 如果我们的一条染色体是由两条灵长类染色体融合而来的话,猜猜它能有点什么?
127 目的:为探讨人近端着丝粒染色体随体联合与自然流产的相关性。
128 基因的定义是:染色体物质的任何一部分,它能够作为自然选择的单位对连续若干代起作用。理查德·道金斯
129 应用染色体特异性探针对羊水间期细胞进行FISH分析.
130 细胞学观察表明,6一DMAP阻止了纺锤体的形成和染色体的移动,导致一个融合的二倍性雄性原核的形成。
131 除了染色体和激素的病因以外,环境因素也可能捲入了中间性综合征的发生过程。
132 在物种的进化过程中,我们对于哺乳动物染色体的同源共线区的保守性以及高频率的断裂点重复等这些特征的研究不够深入。
133 目的检测严重少精子症患者精子染色体非整倍体。
134 在现阶段,有关于染色体组型的标准是非常简单的研究。
135 本文报道了一例两条9号染色体次缢痕缺失的女性病例,临床表现为严重智力低下和语言障碍。
136 慢粒患者的9号和22号染色体中有些基因片段发生了交换,这种染色体基因片段的交换称为“易位”。
137 未减数配子的形成导致了染色体自动加倍,这在普通小麦起源中具有重要意义。
138 聋哑是常染色体隐性遗传病,通过遗传分析发现,减少或防止近亲结婚可以降低聋哑人的出生。
139 该方法用量子比特构成染色体,用量子旋转门进行染色体更新,用量子非门进行染色体变异。
140 今天所有人类的共同父系祖先已经被授予了Y染色体亚当的称号.
141 人类学把生物定时器定义为“端粒”,它作为染色体的一部分存在于生物细胞内,携带着遗传代码,也可能是遗传因子。
142 染色体上包含着丝点的区域,在细胞有丝分裂和减数分裂期间与纺锤体相整合的一种结构。
143 本算法采用的遗传编码不含工人和机床设备的信息,使得染色体的交叉和变异容易操作【染色体造句】,节省了计算时间。
144 前期阶细胞减数分裂的第一个阶段,其间染色体浓缩且能被看见,核细胞膜衰弱,纺锤体在细胞的。
145 以精巢为材料,研究了细螯沼虾有丝分裂染色体及减数分裂二价体组型。
146 染色体脆性位点的的分布两组基本一致。
147 以丹麦长白猪为对照,应用G带、C带、银染技术探讨了中国地方品种枫泾猪染色体的待征。
148 受精过程中,单倍体配子融合,恢复了二倍体的染色体数目.
149 结果表明,苯甲酰胺可诱发蚕豆根尖细胞微核及染色体畸变的产生。
150 标题四川宝兴地区九种豆科植物的染色体。