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其实,我也有个故事

其实,我也有个故事

看过很多人物访谈节目,时常被他们的故事感动落泪,但是,当我回头冷静思考一下,其实,我也有个故事,也能够感动我自己,今天我想把它写下来,希望自己不要忘记,因为那段人生让我成长了。

生病前兆

初中三年级以前,在很多人眼中我是个小胖子,圆圆的脑袋胖乎乎的身体,给人的感觉那就是一个词“健康”。初三的那年冬天似乎有些变化,但是具体怎么回事我也不知道,只是知道那个冬天特别难熬,也就是在那年的冬天,我的手脚都出现了类似冻疮的红斑,当然在当时的我看来就是冻疮,偶尔会在心里想为什么突然冻得这么厉害呢?我从来没有被冻伤过啊,也许是天变得比以往的冬天冷?还是我穿的少了?虽然我这样猜测,但是在我心里知道这些猜测都是否定的,在当时,面临着升学学习的巨大压力,我没有时间想太多。

生病的祸根

时间就这样过去了,经过努力,我考上了高中,高中几年我没能住上舒心的宿舍,一直蜗居在阴暗潮湿的住房中,无论是学校的住宿条件还是后期在外面租的房子,宿舍中到处是粘虫,可怕,让人恶心,每天夜里还要在老鼠的嘈杂声中入睡,在当时我并没有觉得自己过得多么艰苦,因为在我看来上学阶段本来就是要经历这些艰苦岁月,我还是比较崇拜“苦尽甘来”的说法。

精神上的自己是强大的,但是,身体却告诉了我在强大的精神支撑下掩盖的事实。我变得容易疲惫,怕冷,怕热,怕阳光照射等,这些情况让我变得不堪一击,我不知道我这是怎么了,以前的自信执着,在此时变得不堪一击,难道我得了绝症?对于中学的花样年华,除了学习,我基本上什么都不知道,我不知道要向谁述说,即便是亲人,因为,我不知道该如何说起,难道说我最近比较累,但是高中的生活肯定比较累,比较艰苦。向家长反映的结果也无非是买点补脑的营养品吃而已,在当时也只能是这样的,甚至他们有时的所作所为让我更加难过,我甚至觉得他们不是好父母更不理解我想要什么,其实我要的很简单就是关心关爱交流体贴,我觉得这是父母应该给的,但是他们没有给我,而且在我处在痛苦时期他们还会做一些让我难堪的事。

这种症状以前我觉得自己就是个“假小子”,有男孩子的阳刚之气,天不怕地不怕,但是不知道从什么时候,我开始变得精神萎靡消沉,痛苦,身体上,精神上的双重痛苦,这些苦在我的心中酝酿发酵,我变得很脆弱,没心思学习,整个人是浮躁的,躁动的,我觉得自己的末日到了,我痛苦的头痛胸闷,有一种想结束生命的冲动(现在看来当时的我患上了严重的抑郁症,当时根本不知道,当我知道抑郁症患者有很大的可能性走上轻生的道路时,我为当时的自己捏了一把汗,因为当时的我想的最多了就是死亡和结束生命),活着对于我来说是痛苦的,漫长的煎熬……(现在虽然经历了这么长时间我走出了痛苦的感觉,但是回想起当初的那种痛,我的心还会像在滴血。)我自己挣扎在无尽的沼泽中,没有任何人会关心我的内心,父母老师同学看到的是我的成绩下滑,一落千丈,一次比一次糟糕,对于我是冷嘲热讽,他们根本看不到我的内心是什么样的,这无疑又加大了我的痛苦(如果当时能有一位长辈能安慰我几句也许我的心境又是不一样的,但是没有任何人,包括我的老师,也就是在那个时候,老师的形象在我的心中被彻底颠覆了,在我看来老师就像学生的心理老师,德育老师,人生导师,但是我没能看到任何希望)。所以在当时我期盼有一位很智慧的人开导我,或者我能想开些(事实上,在那种情况下,靠自己根本就想不开,对于一个十五六岁的小女孩而言)也许我的人生道路会更加好走,但是我走错了,我患上了严重的阴郁症,我可怜地只知道自己是绝望的,我的高考注定考不好,人生的前路我不敢想。现在看来当时很傻,但是,当我处在那样的环境,那样的年龄,心理,我只能是无助的。


病情爆发

如果说我的居住条件为我的疾病埋下了祸根,那么我的“阴郁症”则给我的发病提供了环境。是的,以前种种的征兆都爆发了,我的皮肤溃烂了,尤其是面部的,经过两三天的各种指标的检查,后来医生诊断说是“系统性红斑狼疮”。当时,我对这个概念还不是很清楚,只记得高中生物课本上有这种病的简单介绍,当时,亲人很担心,向医生咨询这种病严重吗,医生甩了一句“系统性的大病,你说严重吗?”据检查结果知道,我已经出现了尿蛋白,也就是说,我的肾脏在被损伤,有可能还会出现其他脏器的损伤,所以必须入院紧急治疗。系统性红斑狼疮(SLE)是一种累积全身器官的免疫系统疾病,自身免疫功能失调,不进行治疗发病时全身的免疫功能过强,强到可以损害自己的器官,但是用免疫药物调节时又有可能出现免疫功能过低的情况,这个时候身体又容易受到外界的细菌病毒的侵害,在我看来,这太可悲了。

但是,好在我终于知道我是“怎么了”,一直困扰我的问题被解开了,我甚至在心里有了一些高兴。最起码,我知道,如果我配合医生的治疗,我不会有生命危险,虽然是慢性的特大病症,但是总比不治之症,绝症好多了。另外,当我病倒了以后得到了很多人的关心,尤其是我的家人,爸爸妈妈,他们对我表现出了前所未有的关爱和照顾,在医院日日夜夜陪着我,我开始有种受重视的感觉,其实他们很爱我,怕失去我。他们不再责备我的成绩,不再责备我的郁郁寡欢,他们都理解了,或者说释然了,他们宁愿我一无所成,但是只要我健康,因为他们不能再忍受看到我憔悴地躺在医院的病床上。住院期间,我的心也变得释然,我的抑郁情绪也在这种照顾中得到了安抚,我突然有种幸福感,我笑的多了(其实是会笑了,因为我觉得自己好久没有笑了)。当大家都在关心我,为了我的病情在医院跑前跑后的时候,我很满足,很开心,我在内心中感谢我的疾病,虽然有人会说我这样想很没良心,让父母操心,但是与我的严重的阴郁症相比,我更希望,我的抑郁症能早日康复,系统性红斑狼疮给我的是身体上的折磨,但是抑郁症给我的精神上的折磨,精神上的痛苦才是最深层次的。

思考

回头看看,当初,因为慢性疾病到来之前的前兆给我带来了巨大的困扰,我感到难过害怕无助,最终走向了抑郁症,这一切怪谁呢?其实,怪谁都不重要了,我早就看淡了,最起码,我考上了大学,我很满足了,也许,这就是我的成长过程,在年轻的时候能有这样的经历无疑对我的人生来说是一笔财富,我乐意接受。

振作

当我的心情得到了极大地恢复,病情也稳定的时候,我开始意识到了一个事实,父母变得苍老了,家里的积蓄花完了,人情也在这个时候变淡了,看到住院清单的时候,我很震惊,药物如此昂贵,我在学校一年的住宿800元,我都觉得很贵了,但是医院的住宿一天是500元,药物治疗除外。这样的开支对于一个原本就贫困的家庭来说无疑是雪上加霜,我开始心疼父母,开始有种负罪感。我在心中默默思考着。

出院了,医生说这并不代表着一切都好了,如果不注意随时都可能发病,激素,免疫调节药,系统性红斑狼疮主治的药物一样都不能少。从医院出来,我看了看自己的药单,有十几种药最便宜的一盒四十几块钱,最贵的好几百元,但是每盒不够一个星期。我知道这对我的家庭意味着什么。康复之后,我也拿到了大学通知书,我从此踏上了新的征程,与此同时,我的内心也沉甸甸的,面对大学宿舍的其他人,我像药罐子一样天天吃药,不能从事自己喜欢的体育,我的行为怪异,我成了另类,我可以很坦然地面对这些,但是我知道我的内心是异常脆弱的,我会在夜深人静的时候自我疗伤,我会在没有人的厕所,楼梯口哭泣,我明白我需要发泄,这种宣泄让我感到舒心痛快,毕竟,别人不会永远同情你是弱者,但是面对自己的时候哭泣并不是脆弱的代名词,这仅仅是自我疗伤,舔舔伤口而已。

这么多年来,我给家里带来了沉重的负担。我知道这不是抱怨和自责能解决的,我希望通过自己的努力能够养活自己。有什么工作能够让我不太受累,不至于发病,而且能够最起码支付我的医药费呢?我想了很多,很多部门职位对于实习生有很严格的身体健康的要求,我知道只要检查,很容易查出我患有系统性红斑狼疮,并且是慢性重病,有哪个单位,哪个公司愿意招收这样的人,他们会觉得是公司的拖累的,我完全能够理解。在思考很长时间之后,我想到了开网店,几经周转,我开了一个网上商城,雅美名妆商城(http://www.ymmzbuy.com/)但商城建好之后我又遇到了销售的难题,商城没有顾客如何有销量呢?我又陷入了困难的境地。

当保持我身体免疫系统平衡的剩余的药一天天减少的时候,我也在减少自己的服用量,这不是在医生的嘱咐下,而是我的自作主张,我知道我在拿生命开玩笑,其实,我也不想这样,但是一想到我已经是大学生了,无论学费,生活费还是医药费还要从家长手里拿我就自责,难过,我渴望独立,当时上天削弱了我的能力。在这样的情况下,我选择减少药量,只有当感到不舒服时,我就加大药量,稍微好些我就减少药量,我知道父母是绝对不容许我这么做的,但是我也很无奈,一切只能先这样,期待我的商城的生意好些,能为我的医药费做些贡献吧。

1776718622、 1801175864 QQ主人

2013/4/19

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