羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法，一般适合中期妊娠的产前诊断。那么，妊娠期间的羊水穿刺诊断法。就让本站的小编和您一起去了解一下吧！
妊娠期间的羊水穿刺诊断法
在妊娠3个半月至4个月时，子宫腔内已有较多羊水，并在胎儿周围形成较宽的羊水带，胎儿在里面浮动。在这一时期，由于羊水较多，不容易损伤胎儿，即可进行穿刺检查，就是用一根很细的针从腹壁刺入子宫腔，抽出少量羊水进行化验，通过测定羊水以下儿项指标就可确定胎儿是否畸形。
1、测定羊水中的甲胎蛋白，可知道胎儿是否畸形。甲胎蛋白是胎儿期一种特有的蛋白质，它在妊娠的各个时期羊水中的含量都有一定规律。医学科学研究证明，有些畸形儿病例，如口无脑儿、脊柱裂、先天性食道闭锁等，可使羊水里的甲胎蛋白含量大大增高。如果测定出羊水中的甲胎蛋白比正常妊娠含量明显增高，说明胎儿可能发育畸形。
2、化验羊水中酶等成分，可诊断胎儿有无遗传性、代谢性疾病。人体所有的代谢过程都需要酶来完成，缺乏任何一种酶都会出现病理变化。例如，一种叫 “半乳糖血症”的遗传病就是因为缺少一种半乳糖磷酸尿苷酸转移酶，而使摄入的半乳糖不能转变为葡萄糖直接被人体吸收利用，婴儿出生后开始喂奶(奶中含半乳糖)便可发病，出现黄疸、肝脾大、白内障、智力低下等病症。
3、化验羊水中的细胞，可诊断胎儿有无染色体异常。因为胎儿生活在羊水中，胎儿皮肤的上皮细胞，呼吸道、消化道、泌尿道的细胞衰老死后就会脱落在羊水中，将这些细胞经过特殊处理，在显微镜下检查、照相、放大等，就能准确地了解胎儿染色体的数目和结构是否正常，如果有明显异常，胎儿发育必然畸形，就应及早终止妊娠。
4、测定胎儿性别，可间接诊断伴性遗传病，通过化验胎儿脱落的细胞，可以测定出胎儿的性别。这并不是为了选择生男或生女，而是从中发现与性别有关的一些遗传疾病。例如，血友病等伴性遗传病，和人的性别密切相关。如果母亲家族中有这种病，男孩患病的机率大大高于女孩，应留女核不留男孩；如果父亲家族中有病，女孩患病的机率则大于男孩子，应留男孩不留女孩。知道了胎儿性别，就可大体了解是否畸胎，再结合其他诊断，便可决定是否应该让胎儿出生。
羊水穿刺诊断法并不全适用于可疑畸形的孕妇，目前仅限于下列情况者：
1. 曾经生育过脊椎裂畸形儿，或无脑畸形儿，或其他神经管畸形儿的孕妇(第二个孩子的发生率为5％)；
2. 曾经生育过多发性畸形儿的孕妇(第二个孩子的发生率为1~2%)；
3. 家族有先天性代谢疾病的孕妇；
4. 曾经生过先天愚型孩子的孕妇；
5. 40岁以上的高龄孕妇，她们生先天愚型儿的机率可达1~2%。
羊水穿刺主要是针看着吓人，但据做过的宝妈反馈，其实也没那么受罪。整个过程大约十几分钟，也没有那么疼痛，只是抽羊水的时候肚子发紧发胀会不舒服。如果你对羊水破了阵痛多久会生等有关孕妇分娩方面的知识还有疑问，请继续关注本站破水安全常识栏目。
