先天性视网膜劈裂的症状有哪些？文献中对本病有不同命名，如性连锁性青年性视网膜分离症（sex-linked hereditary juvenile retinoschisis）、先天性玻璃体血管纱膜症（congenitar vascular veils in the vitreous）、青年性视网膜劈裂症（juvenile retinoschisis）等等，劈裂发生于神经纤维层，隆起的前壁为视网膜内界膜及部分层次的神经纤维层。
先天性视网膜劈裂病因：先天性视网膜劈裂症为性连锁性遗传病。其成因有如下推测；一为视网膜最内层先天异常，特别是附着于内界膜的Müller细胞内端存在某种遗传性缺陷；二为玻璃体皮质异常，视网膜受其牵引所致。先天发病，在10岁左右因单眼或双眼视力不良、斜视，玻璃体出血，并可因有先证者而作家族调查时才被发现。仅见于男性儿童，女性罕见。多为双眼。劈裂部位对称。
先天性视网膜劈裂症状：劈裂好发于下方眼底，特别是颞下方，从赤道部到远周边部呈巨大的囊样隆起，是分离了的视网膜内层，其后方边缘形成境界清晰的凸面，前方边缘不能到达锯齿缘。前劈菲薄，半透明，视网膜血管伴行其上，血管往往白线化或有平行白鞘。视网膜常有变性及色素沉着。前壁破裂后多个圆形或椭圆形大裂孔。在囊样后壁（即神经上皮层的外层）处，有雪片状白色斑点，有时还可见到视网膜血管投影。
劈裂症发生于黄斑部者称黄斑部视网膜劈裂（macular retinoschisis）。一开始即有视力障碍。初起可以看到黄斑部色素性斑纹，呈星状色素脱落，以中心窝为中心发展成放射状囊样皱褶。逐渐相互融合成炸面圈（doughnuts）状的视网膜内层劈裂。
先天性视网膜劈裂无论发生于周边或黄斑部，视力均有明显损害，半数以上小于0.3，黄斑部者视力更为不良。视野在劈裂相应处绝对性缺损。ERGa波正常、b波下降。
先天性视网膜劈裂检查：1.询问家族史。
2.散瞳，虹膜顶压查眼底，排除外层视网膜裂孔或脱离。
先天性视网膜劈裂诊断：
1.年龄相关性变性性视网膜劈裂。
2.孔源性视网膜脱离。
先天性视网膜劈裂预防：
本病一般不进行或进行非常缓慢。进行主要在5～10岁之间、20岁以后停止发展。
先天性视网膜劈裂并发症：
50%的患者出现周边部视网膜劈裂，也可发生视网膜脱离、玻璃体积血及色素改变。
先天性视网膜劈裂治疗：本病病变几乎是静止的，所以无需治疗。手术不仅无效，反而有害。当并发视网膜脱离时，可施行巩膜环扎（seleral buchling），当劈裂前壁破裂成圆扎时，有时可因视网膜血管断裂而引起玻璃体积血，为了防止这种情况发生，有人主张用激光光凝其血管，但效果也不可靠。
以上就是佰佰安全小编为您介绍先天性视网膜劈裂的症状有哪些的内容，本网儿童安全教育知识库中还有很多关于儿童安全方面的知识，感兴趣的朋友可以继续关注本网的内容，以便让孩子更健康的成长。
