(一)、 证人证言
(1)生产、销售假药的时间、地点、数量、外观包装、销售价格等。
(3)假药原料的来源、特征、数量、价格，假药的种类、适用对象及销售去向。
(5)共同犯罪的，犯意的提起、策划、联络、分工、实施、分赃等情况。
(6)单位涉嫌犯罪的情况
2.其他知情人的证言。包括：
(2)犯罪嫌疑人购买假药原料的途径、数量、价格等。
(3)购买人因使用假药而受到的伤亡情况。
(二)、物证
2.假药的原料、包装，成品的实物和照片。
(三)、书证
1.生产、销售假药的发票、帐簿、记帐凭证、存折及资金进出记录等。
2.关联账户资金进出记录。
3.与案件有关的《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》，生产、销售合同、产品出入账单，假药的宣传单、说明书及广告等。
4.有关部门出具的处罚决定及封存假药的证明材料，相关部门出具的经营资格证明、会议记录等。
5.假冒药品质量认证书及其标志。
6.造成人身损害的病历、医疗费票据等。
7、单位犯罪的，形成单位决定(意志)的会议记录、决策人员批示或授权等材料。
我国《刑法修正案(八)》第二十三条规定，将刑法第一百四十一条第一款修改为：“生产、销售假药的，处三年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金;对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金;致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产。”
根据《刑法》第150条的规定，单位犯生产、销售假药罪的，对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员，按个人犯生产、销售假药罪的法定刑处罚。
在司法实践中，不法分子利用非法的手段销售假药的，不仅会危害到其他公民的生命安全，同时也会影响到整个社会的治安和秩序，具体情况下可以根据销售假药所认定的具体情况来进行合法的处理，避免法律适用错误的情况。
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