如今我国缺儿陷的出生率不断提高，给宝宝及家庭带来了很大的危害。为了避免新生儿缺陷，许多孕妈妈都非常的积极的去做产前检查。这是初次接触无创产前基因筛查的孕妈妈都十分的想了解的一个疑问。那么，无创产前能筛查出什么？
（一）所有希望排除胎儿染色体非整倍体，特别是21、18、13号染色体非整倍体的孕妇；
（二）唐氏筛查高危、临近高危的孕妇；
（三）大于35岁不能做唐筛，不愿做伤性检查的孕妇；
（四）不明原因自然流产史、畸胎史、死胎或死产史的孕妇；
（五）有异常胎儿超声波检查结果者；
（六）错过唐筛、羊穿最佳时间的孕妇；
（七）羊穿后细胞培养失败未能得到核型分析结果的孕妇；
（八）特殊体质（如子宫肌瘤、熊猫血、部分传染性疾病等）的孕妇。
【什么是染色体疾病？】
染色体疾病是指染色体数目或结构异常引起的疾病。这类疾病的实质是染色体上的基因或基因群的增减或变位影响了众多基因的表达和作用，破坏了基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化发育，造成机体形态和功能的异常。
【唐筛危险性高 漏诊率高 无创基因检测筛查染色体疾病最佳选择】
染色体疾病现在大都是采用的唐筛检测，但是唐筛检测对高龄产妇来说是非常危险，因为很容易造成孕妇流产的危险，因此，不少高龄孕妇都不愿做唐筛，但是这些染色体疾病最常见的人群也就是高龄孕妇，所以高龄孕妇不做唐筛的话，生出染色体疾病的宝宝几率是很大的。
无创基因检测与唐筛一样，只需抽取胳膊上的血即可检查，避免了羊膜穿刺检查或绒毛检查增加的流产风险。唐筛显示为低危的孕妇可进行无创基因检测，以排除血清学筛查可能存在的漏检；如果血清学唐筛显示为高危的孕妇也可进行无创基因检测，以排除血清学筛查的假阳性，最大程度地减少有创性产前诊断给孕妇和胎儿所造成的风险和伤害。
以上就是简单对无创产前能筛查出什么的介绍，相信朋友们都应该清楚的了解了吧。这里要提醒的是：我国缺儿陷的发生不断的提高了，为了宝宝的健康希望孕妈妈们一定要能够把握好检测时间。
