36 氪获悉，新药研发公司加科思已获得 5500 万美元 C 轮融资，由启明创投和高瓴资本共同领投，方圆基金跟投。这笔资金将用于 JAB-3000 的中美临床研究、其他项目的临床前研究，扩充研发管线。
加科思创立于 2015 年（作为上市药企贝达药业的研发平台而诞生），主要聚焦于具有自主知识产权的抗肿瘤领域的小分子创新药研究（first in class），并重点关注肿瘤免疫、耐药抗菌素、老年病等几个方向。
目前，它自建有 6000㎡新药研发实验室，内设药物设计、化学合成、药理、药物分析、药物制剂、医学部、知识产权和注册事务等新药研发相关部门，已开展了多个原创新药项目研发，涵盖肿瘤，感染，心血管等治疗领域。
有报道显示，其具有全球知识产权的小分子口服抗肿瘤药 JAB-3068 已在今年 1 月获得美国 FDA 新药临床实验批准，向国 CFDA 递交的新药临床试验申请也在审评中。
据悉，JAB-3068 的临床前研究证实其不仅作用于 PD-1 信号通路的下游，而且可以解除肿瘤微环境中的免疫抑制。研究显示，单独给药能够促进 CD8+T 细胞杀伤肿瘤的功能，也可以与 PD-1/PD-L1 抗体联用。故，加科思将开发这个药物用于 PD-1/PD-L1 抗体无应答的肿瘤治疗。
另外，其第一个自研药 JAB-3000（以蛋白磷酸酶为靶点进行抗肿瘤治疗）正在中国和美国同时进行临床研究。团队表示，预计未来 2 年有 3~4 个创新药项目进入临床。
王印祥在接受媒体采访时曾表示，考虑到新药研发企业在初创时都面临很多困难，加科思也会孵化企业，以 " 平台 + 基金 " 方式提供服务（专门成立屹唐加科思基金），并主要关注 "First in class" 项目。
举例来说，某个临床团队若发现一个很有意义的靶点 , 就可以找到加科思提供最初的想法与思路，加科思在此基础上利用该靶点概念进行创新药物的开发，并结合 CRO 和自身团队。
考虑到 CRO 更适合完成研发中标准流程的部分，但研发过程充满各种不可预见性，很多环节需要回顾、重新开始。为此，加科思配备了 100 余人的标准研发团队，覆盖了从合成、药理、制剂、药代、知识产权到临床等药物研发完整功能：对于不同的创业公司，根据不同阶段和需求配备相应团队，而创业者作为首席科学家管理整个项目。
团队方面，加科思目前有 120 多名员工，董事长王印祥为中组部 " 千人计划 " 获得者，贝达药业总裁兼首席科学家，博士，曾先后在美国耶鲁大学分子生物物理和生物化学从事博士后研究，2003 年回国创建浙江贝达药业有限公司北京新药研发中心，兼任中国医学科学院新药安全评估中心特聘教授，2006 年被聘为中国医学科学院中国协和医科大学新药安全评审研究中心特聘教授，主持完成了国家一类新药盐酸埃克替尼的研究。
来源：36氪
