每年人体器官移植都需要大量的器官，但是目前的需求量远远要大于器官的捐献数量。在这种局面下，日本东京医科齿科大学日前宣布，该校研究人员与美国研究者合作，利用诱导多能干细胞(iPS细胞)，同时培育出了肝脏、胆管和胰脏三种迷你器官。这项新的技术突破，或许意味着器官移植领域将迎来全新的突破。
据报道，研究人员首先利用人iPS细胞分别诱导分化出前肠、中肠，再将其联结起来，随后在前肠、中肠的边界区域分化出肝脏、胆管和胰脏前体细胞，最终培养出分别约0.5毫米大的3种迷你版器官。据介绍，肝脏、胆管和胰脏3种器官在人体内是相连的，这套器官的尺寸总共只有1厘米左右，相当于受精后1个多月的人类胚胎的状态。
报道称，利用iPS细胞同时培养出相互影响的多器官组合，这在全球尚属首次。今后如能同时培养出血管等器官，培养出的器官组合则可用于器官移植。
研究团队带头人武部贵则教授说：“把这一技术应用于再生医疗尚需10年左右，我们的研究顺利的话5年后就会有很大进展，现在是一个极为重要的阶段。”
诱导性多能干细胞
诱导性多能干细胞( Induced pluripotent stem cells,PSCs)技术是指通过导入特定的转录因子将终末分化的体细胞重编程为多能性干细胞。分化的细胞在特定条件下被逆转后,恢复到全能性状态,或者形成胚胎干细胞系,或者进一步发育成新个体的过程即为细胞重编程( Cell reprogramming)。分化是基因选择性表达的结果,并没有改变遗传物质,而重编程在某种意义上就是分化的一个逆转。与经典的胚胎干细胞技术和体细胞核移植技术不同,PSCs技术不使用胚胎细胞或卵细胞,因此没有伦理学问题。此外,利用 IPSCS技术可以用病人自己的体细胞制备专有的干细胞,从而大大降低了免疫排斥反应发生的可能性。
iPSCS的岀现,在干细胞、表观遗传学以及生物医学等研究领域都引起了强烈的反响,使人们对多能性的调控机制有了突破性的新认识,进一步拉近了干细胞和临床疾病治疗的距离。 iPSCS在细胞替代性治疗以及发病机理的研究、新药筛选以及神经系统疾病、心血管疾病等临床疾病治疗等方面具有巨大的潜在价值。
