孕期检查是每位孕妈吗都必须经历的事情，其中排畸检查的项目就更是孕妈妈们关注的焦点了，总会担心胎宝宝发育受到影响，一不小心造成的伤害对宝宝身体形成畸形。那么孕期要做的排畸检查有哪些呢？下面就跟着本站小编一起来看一下吧！
孕期要做的排畸检查有哪些
1、NT检查
NT检查指的是胎儿颈项透明层，是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度。通过检查胎儿颈部透明带的厚度，可以早期诊断婴儿染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常，如：胎儿脊柱裂、胎儿脊柱膨出、脑积水、侧脑室增宽、后颅池增宽、心脏畸形等。检查时间：怀孕11~14周做，超过14周检查结果会不准确。
2、唐筛
唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的预产期、体重、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏综合征筛查结果反映出胎儿患唐氏综合征（先天愚型）的风险。检查时间： 一般在怀孕16～18周时检查。
注：唐筛≠糖筛。“糖筛”是妊娠期糖尿病筛查的简称，糖筛高危一般医生会建议继续做糖耐检查，以确诊有无妊娠糖尿病。
3、超声大排畸
孕妇需要按照医生规定的时间进行彩超畸形检查，目前有三维彩超或四维彩超两种检查方式可供选择。主要是检查宝宝在子宫内的发育情况是否符合孕周；胎儿是否健康；四肢、头脑、内脏发育是否畸形；以及羊水、脐带情况。检查时间：一般是孕18～20周进行，因为这时超声检查有了最优化的解剖结构表现，并对必要的侵入性检查留出足够的时间。
4、羊水穿刺
羊水穿刺即羊膜穿刺，是在超声探头的引导下，用一根细长的穿刺针穿过腹壁、子宫肌层及羊膜进入羊膜腔，抽取20～30ml羊水，以检查其中胎儿细胞的染色体、DNA、生化成分等，是目前最常用的一种产前诊断技术，可以诊断胎儿是否患有染色体疾病。检查时间：最佳穿刺时间是怀孕16～24周。
5、无创DNA检查
通过抽取孕妇的静脉血，对其中包含的胎儿DNA信息利用新一代测序技术和生物信息学的方法进行分析，准确判断胎儿是否患有21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华氏综合征）、13三体综合征（帕陶氏综合征）等三大染色体疾病。检查时间：无创DNA产前检测在孕12周便可进行，孕12周~26周是进行无创DNA产前检测的整个时间段。
另外，某些畸形要到胎儿近孕足月甚至出生后才发生或显示出来，如软骨发育不全、侏儒症；某些先天性心脏病，如心脏的心房中隔（即卵圆孔）缺损、动脉导管未闭等，因其本身在胎儿期就不会闭合，都是在出生后才会逐渐关闭的，所以无法在出生前就诊断。
以上就是对孕期要做的排畸检查有哪些的介绍，如果你对产检与孕检有哪些区别等有关备孕安全方面的知识还有疑问，请继续关注本站孕检产检安全常识栏目。
