新生儿筛查是出生后预防和治疗某些遗传病的有效方法。新生儿筛查多久可以做呢？就让本站的小编和你一起去了解一下吧！
新生儿筛查一般是在新生儿出生后72小时并充分哺乳以后，采取少许足跟血进行检测，是指用快速、敏感的实验室方法对新生儿的遗传代谢病、先天性内分泌异常以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查。
采血应当在婴儿出生72小时并吃足6次奶后，进行，否则，在未哺乳、无蛋白负荷的情况下容易出现PKU筛查阴性。此外，在婴儿出生72小时后采血，可避开生理性TSH上升时期，，减少了CH筛查的假阳性机会，并可防止TSH上升延迟的患儿产生假阴性。因各种原因提前出院、转院的婴儿，不能在72小时之后采血的，原则应由接产单位对上述婴儿进行跟踪采血，提高筛查的覆盖率，但时间最迟不宜超过出生后1个月。
这类疾病如果得到早期诊断，可通过药物、食物或其他方法进行替代、干预或治疗，防止机集体组织器官发生不可逆的损伤，避免患儿发生智力低下、严重的疾病或死亡，患儿的身心发育可能达到正常同龄儿童的水半。
常见的筛查项目有以下几种：
1、先天性甲状腺功能低下筛查
这项检查新生儿甲状腺素含量的状况。甲状腺素缺乏会影响小儿生长发育，严重时会导致脑损伤及智力障碍。
2、苯丙酮尿症检查
这项检查新生儿苯丙氨酸代谢是否正常。如代谢不良，又没有在早期及时诊断治疗，可导致不可逆的神经系统损伤及智力障碍碍。
3、新生儿听力筛查
这项检查是近年来国际国内开始进行的一项新生儿筛查，主要是新生儿出生后48小时至出院前，由听力筛查技术人员为新生儿进行初筛，多采用先进的诱发件耳声发射技术，方法简便快捷，可以早期发现、早期诊断、早期干预。
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