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如何区别遗传疾病和先天性疾病?

先天性疾病是出生一开始就会发现的,而遗传性疾病可能不会那么容易发现,可能发病,也可能不发病,可能出生时发病,也可能在以后某个时间发病。大多数的遗传疾病都非常罕见的。如何区别遗传疾病和先天性疾病?一起来本站了解下吧。

医学上一般将婴儿出生时就已表现出来的疾病称为先天性疾病。但患有先天性疾病不等于就是有遗传病。有相当一部分出生时已确诊的先天性疾病并不是遗传造成的。也就是说,先天性疾病并不是由于遗传物质发生改变所引起的,而是在胚胎发育过程中因某些环境因素及母体条件变化造成的,如大剂量X线照射、缺氧、病毒感染、应用某些药物等各种致畸因素的作用,影响了胎儿的发育。这种婴儿一降生,人们就能明显地发现他的异常,但这属于先天性疾病,不是遗传病。如母亲在妊娠早期受风疹病毒感染影响胎儿,致使婴儿出生后患有先天性心脏病或白内障,这种疾病将来不会遗传给后代,因此不能认为是遗传病。

而大多数有遗传病的婴儿在出生时就已经显示出症状或体征。例如:唐氏综合征、多指(趾)症等。但有此遗传病在胎儿出生时并不出现症状。如肌营养不良症要到儿童期才发病,遗传性小脑运动失调一般在35岁左右发病,虽然这些病是在出生后一段时间才发病,但属于遗传病。因此判断是否是遗传病,不能单从出生时有否疾病来决定,而要根据本人的症状、实验室检查及家谱分析等来判断是否有遗传病。

无论是遗传病还是先天性疾病,其结果都是造成出生缺陷,有的是畸形,有的是疾病,有的是痴呆等,都影响到人口素质的提高,同时给家庭、社会带来经济负担和精神压力,也会使患者一生痛苦。因此,准备生育的青年夫妇,都要在孕前、孕中以及分娩时注意防止遗传病的发生和避免先天性疾病的出现,提高下一代的素质,减轻家庭和社会的负担,使生活更加美满和幸福。

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