药品说明书是药品生产单位对药品主要特性的技术标准的介绍，是医师、药师、护士和患者合理用药的科学依据，是宣传合理用药和普及医药知识的指南，药品生产单位对药品说明书内容的真实性要承担法律责任。药品说明书内容应注重科学性，实事求是；要明确适应证，既要指导用药，又要说明滥用的危害，要求写得具体、详细、明确，下面就和小编一起去了解一下阅读药品说明书时应注意什么？
阅读药品说明书时应注意什么？1、要看清药品名称：有时一种药品有多种药名，如正式名、别名、商品名等。有些药物，名称只差一个字，作用却完全不同，要注意区分，不要错用。
2、要弄清楚适应证，或者是作用与用途。这主要是说明药品适用于哪些疾病。
3、要知道怎样使用，这是“用法及用量”要说明的问题。如果没有特别说明，一般标明的剂量为成年人的常用剂量。若小儿或老人使用，应按规定折算。对剧毒药品一般标有极量。
4、一定要仔细看一下注意事项或禁忌证的内容。对这两项内容要认真看、仔细看、看准确。如有肝肾患者慎用、12岁以下儿童禁用、孕妇慎用、禁食生冷辛辣之品等内容，一定要严格遵守，不可自作主张，胡乱用药。
5、看清药物的副作用或不良反应，并认真对待。有的药物说明有头痛、恶心、呕吐，有肝肾损害等不良反应或副作用，这并不是每个用药人都会发生这些反应，只是事先告知，让用药人有心理准备。其实，大多不会发生这些副作用，一般也不影响药物疗效。
6、要了解一下药品的含量、剂量及贮存方法，便于正确使用及贮存。
7、要识别清楚药品的批准文号、生产批号、有效期或失效期，有助于鉴别假劣药品，判断药品是否失效。
8、弄清楚制造厂家的名称、地址、经销商或分装厂名及药品代码等内容，便于了解此药的真伪，也便于使用中遇到有关问题时及时解决。
9、在使用药品时，对药品说明书中看不懂、不明白的问题，要请教医药专业人员，不可不懂装懂，自以为是，胡乱用药。
近年来世界各国对药品说明书的内容要求更为严格，特别是对毒副作用、禁忌证和使用注意事项更为重视。
目前有的说明书不够规范，有的药厂受商业利润驱使，说明书大肆宣传药品的优点，不谈或少谈其缺点；有的夸大药品的使用范围；有的药品不良反应提示不全，有的说明书标有“安全、无毒、无副作用”等字样，这些极易引起误解的词在药品说明书中是应该禁用的。
本站小编为大家整理的关于阅读药品说明书时应注意什么的常识都了解了吧，另外本网还有很多关于儿童疾病方面的知识，感兴趣的可以继续关注，让孩子可以健康的成长。
