dmd是什么病
DMD一般是指假肥大型肌营养不良，是以进行性骨胳肌无力为特征的一组原发性骨胳肌坏死性疾病。
假肥大型肌营养不良是原发于肌肉组织的X连锁隐性遗传的肌病，发病机制不明确。主要表现为儿童期发病，走路易跌，奔跑困难、急性胃扩张、智能迟缓、认知功能下降、学习困难、癫痛，还会出现情感、行为问题，晚期、反复感染可出现心力衰竭、心律失常、急性胃扩张、癫痛等。
假肥大型肌营养不良本型又可分Duchenne型肌营养不良（DMD）和Becker型肌营养不良（BMD）。其中DMD患者儿童期发病，一般在4~6岁时起病，在行为、智力、情感等方面发育都迟缓于同龄儿童。病情随年龄增加而进行性加重，到10岁时基本不能正常行走，大多在20岁前因并发症而死亡，是一种严重的致死性的罕见病。目前尚无特效药物根治，但是可以通过维生素E、肌苷、三磷腺苷等药物治疗，可以延缓病情的发展、减轻症状、延长生命。女性在怀孕时应尽量全面产检，排除胎儿相关疾病风险。
dmd的早期症状有哪些
DMD早期症状一般为行动迟缓、体态异常和内分泌水平紊乱等。1、行动迟缓：在初期阶段，患者行走缓慢，脚趾着地，摇晃并容易摔倒，这是由于患者骨盆附近的肌肉无力造成。有些患者发展迅速，很快就会出现腰部或腹部肌肉无力，患者会出现咳嗽和无法行走的症状。2、体态异常：初期患者的生长发育也会受到影响。一般来说，患者的生长发育速度会明显低于同龄人，因此患者往往身材矮小，四肢无力。此外，患者还会表现出肌肉难以伸展、逐渐萎缩和佝偻病等症状。3、内分泌水平紊乱：在体检的初始阶段，患者会发现肝酶水平升高，但无法找到肝损伤的原因。肝酶水治疗后，没有效果。事实上，这是由于患者身体中的肌肉酶在初始阶段明显增加。进行性肌营养不良无法根除并迅速发展。建议患者应注意食用营养丰富的饮食。同时，每天适当的体育锻炼可以增强抵抗力，延缓疾病的发展。对于呼吸肌肉受到影响的患者，应注意尽可能避免呼吸道感染。
