前段时间闹得轰轰烈烈的“基因编辑婴儿”想必大家都有所了解，通过编辑剪掉了受精卵中的CCR5基因，让个体天生具有可能免疫HIV的能力，但CCR5基因的缺失可能导致免疫系统异常和其它缺陷，尚未完全弄清基因影响机制的情况下，贸然拿人类做实验肯定属于违法行为。
如果未来基因编辑足够成熟，法律上也允许对人体进行基因编辑，那么电影《X战警》中的变种人将不再是科幻，完全可以实现。例如《X战警》中金刚狼的长寿，可以编辑基因让正常细胞中的端粒酶被表达，修复染色体复制的损耗，这样正常细胞就可以像癌细胞一样无限繁殖不衰老，人类寿命将会大大延长；或者可以将鸟类表达翅膀性状的基因插入受精卵中，发育成的人类具有飞行能力，像变种人“天使”一样。
对于普通人来说，家族中如果患有遗传病，可以将根源基因修改从此杜绝遗传病，未来富人们甚至可以编辑打造一个没有任何缺陷的后代，想要高鼻梁和尖下巴，直接修改基因就可以。
人体由大约50万亿个细胞构成，每一个细胞都带有一整套遗传信息，这些信息基本都储存在细胞核的DNA中，而DNA是由ATGC四种碱基构成的双螺旋结构，通常上千个碱基对才能表述清楚一个基因，例如棕眼基因和黑眼基因，控制眼睛颜色基因上的碱基对的排列顺序是不同的。
大多数时候基因排列顺序出错不会有影响，因为人体中很多基因是无用的，特定基因序列出现错误才会导致癌变和遗传病的发生。从某种程度上来说，人类的本质和电脑游戏的代码非常相似，当程序员修改代码，游戏就能够产生特定功能，当科学家编辑人体基因时，人类就会表达特定性状，这就是基因编辑。
基因编辑的操作对象一般是受精卵，因为人体所有细胞都是由受精卵发育而来的，修改一个受精卵基因相当于修改了将来所有细胞的基因。操作过程分为三步，首先是找到需要修改的基因，假设黑色眼睛的基因是“ATCCG”，科学家通过基因库知道了黑眼睛的碱基排列顺序后，会在实验室合成一段与之相匹配的RNA，这段匹配的RNA就是“TAGGC”，这段RNA能够定位需要修改的DNA上的基因。
然后将RNA和CRISPR/Cas9的组合导入到细胞核中，CRISPR/Cas9简称Cas9，它的作用相当于一把剪刀，先通过RNA定位，定位后再将需要修改的基因剪下来。查找基因库中棕眼睛的基因假设“CCTAGC”，在实验室中直接合成这段基因，将这段基因插入原来的位置，再通过NHEJ修复蛋白将DNA双链连接即可，这样将来胚胎发育长大的孩子就拥有棕色眼睛。
例如镰刀型贫血症，到现在都没有能真正治愈的药物，这种病是血红蛋白上的一个碱基发生了基因突变，使扁平状的红细胞变成了尖锐的镰刀月牙形，利用基因编辑技术将造血干细胞提取出来，用Cas9替换碱基再注入患者体内，就可以根治这种疾病。
为什么这种技术没有普及呢？
其实根本原因在于CRISPR/Cas9本身可能产生问题，Cas9相当于一把剪刀，但并不能百分百命中，科学家已经发现它有一定几率脱靶，可能误伤抑制癌细胞的P53基因。也就是说目前的基因编辑可能治疗了一种疾病，但无意中可能又产生另一种疾病，并且许多疾病受到多基因控制，这些基因之间存在交叉作用，尚未弄清机制之前不应该对人类进行编辑。
如果将来能够揭开基因之谜，并且技术更成熟，人体基因编辑一定会启动。就像1987年的试管婴儿一样，当年也有人说违反了伦理和自然法则，现在看来只要技术成熟了，或许将来根治疾病能像修复程序BUG一样简单，几行代码就行。
