新生儿疾病筛查，主要检查以下四个病种：先天性甲状腺功能低下；苯丙酮尿症；先天性肾上腺皮质增生症；G6PD缺乏症。只有及早发现这些疾病，才能及早预防、及早治疗，防患于未然。新生儿筛查费用是多少呢？就让本站的小编和你一起去了解一下吧！
具体分析：新生儿遗传代谢类免费筛查项目仅为2项：即先天性甲状腺功能低下筛查和先天性苯丙酮尿症筛查。 其它免费筛查项目有：先天性听力障碍、先天性心脏病、先天性髋关节发育不良，以及免费耳聋基因筛查。 其余新生儿筛查项目都是要收费的。
上海儿童医学中心新生儿疾病筛查费用为：促甲状腺激素（tsh）检测20元、苯丙氨酸（phe）检测30元。两项同时检测50元。加上听力的话大概是120元。
新生儿疾病筛查具体内容
1、筛查项目：先天性甲状腺功能低下症（ch）和苯丙酮尿症（pku）
2、筛查方法：在新生儿出生3天后并在20天内采取新生儿足跟部足够的血液，检测血液中促甲状腺激素（tsh）和苯丙氨酸（phe）含量来判断新生儿是否患有ch或pku。
3、筛查费用：目前暂定收费价格为：促甲状腺激素（tsh）检测20元、苯丙氨酸（phe）检测30元。两项同时检测50元。
4、筛查原则：新生儿疾病筛查是一项提高人口素质、降低出生缺陷的一个基本国策，不管是对国家、患者还是家庭都是一件有着重要意义的事情。因此该检查项目在双方达成共识后进行，也就是说在新生儿家长知情同意的原则下进行。
5、结果回馈：实验室每周进行1-2次实验检测（根据标本数量而定），阴性结果在实验室收到标本一周后可出示结果。而初步筛查异常结果需重新检测（复查），因此初查异常结果在半月后才可出示结果。异常结果我们将通过电话直接联系患者家属；正常结果我们不通知
6、补助措施：确诊为阳性的病例我们都会跟踪治疗并在一定程度上给予补助：
a、对先天性甲状腺功能低下症（ch）患儿免除每月一次复查tsh的检测费用，直至患儿2周岁为止。
b、对高苯丙酮尿症（pku）患儿，从患者最后确诊之日起，给予每月6罐无苯丙氨酸奶粉补助（约每月600元人民币），直至患儿满2周岁为止。
若为暂时性甲减或暂时性苯丙氨酸血症，则在确诊已恢复正常的当月起停止补助。
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