染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率只有3%，近年来上升到了15—20%。普通人群染色体变异发生率5%。而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%—10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或流产,那么哪些人群需要做染色体检查呢?下面就和小编一起去了解一下吧。
染色体检查是不孕不育检查中，必不可少的一项检查，很多自然流产是因为胎儿染色体异常造成的。因为胎儿的染色体一半来自母亲的卵子，另一半来自父亲的精子，如果染色体异常受精卵就会出现异常，容易导致婴儿畸形和流产。因此专家建议夫妻双方都积极去做染色体检查。
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃，72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数目。正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。与婚前医学检查相比，孕前检查其形式上更接近医学问诊，检查方案简易实用，测试评估准确易行。根据分析报告，在发现生育力低下，或有影响生育疾病及影响未来胎儿健康的疾病时，生殖医学专家将对其做出个性化的指导，给予及时治疗，让其自然生育能力恢复到最好状态。
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