比尔·盖茨投1亿美元研究老年痴呆症，
望10年内找到有效治法
来源：澎湃新闻 记者 陈宇曦
微软公司创始人比尔·盖茨继续为健康领域的研究注资。
11月13日，据路透社报道，比尔·盖茨将向风险投资基金Dementia Discovery Fund(痴呆症发现基金)，注资5000万美元。Dementia Discovery Fund主要聚焦于治疗脑部萎缩病症，致力于使得临床流程多样化，寻找新的治疗方法
比尔盖茨的这项投资是以个人名义作出，而不是通过比尔和梅琳达·盖茨基金会。据路透社报道，盖茨介绍，另外还有5000万美元将投资于研究阿茨海默症的初创企业。
当天，比尔·盖茨在个人官网上发表了《为什么我要深挖阿茨海默症》的署名文章。盖茨称，人类年纪越大，就越有可能患有慢性疾病，“在所有的困扰我们的老年疾病中，阿茨海默症(别称：老年痴呆症)对社会的困扰尤其突出。”
“这是一个巨大的问题，而且越来越严重，对于活着的人来说，悲剧难以承受。”盖茨说。
盖茨在文中说，如果生活在80年代，人们有50%的几率患上阿茨海默症。在美国，阿茨海默症是致死率前10名的疾病中惟一没有任何有效治疗方法的疾病，而科学家们还没能弄清楚究竟是什么导致了阿茨海默症，以及这种疾病是如何破坏大脑的。
盖茨说，通过资助创新，他对于找到治疗方法非常乐观，即使这最终可能还要花去10年以上的时间。
“通常需要10年的时间才能够让新的理论得到足够的试验，并取得较高的有效性。所以现在很难讲什么时候才能开发出有效的药物。”盖茨说，“我希望在未来的10年内一些有用的药能够诞生，但也有可能无法实现。”
根据非营利机构阿茨海默病国际组织的统计，痴呆症目前影响了全球5000万人，预计到2050年，影响人数将超过1.31亿人，阿茨海默症是痴呆症的最常见表现形式。
此次盖茨投资的Dementia Discovery Fund于2015年创立，大型制药商葛兰素史克、强生、礼来、辉瑞和Biogen Idec以及英国政府均有参与。Dementia Discovery Fund已经投资了9家初创公司，用以研究停止或者扭转导致痴呆的生物过程。
盖茨称，将额外向一些创业公司投入5000万美元，这些创业公司主要在研究“非主流”的治疗方法。
“看着心爱的人努力奋斗，却因为疾病而夺取了他们的心智，我知道这种感觉有多糟糕。这就好像你在经历一个你熟悉的人正在逐渐死亡。”比尔·盖茨说，“我的家族里也有人患有阿茨海默症。”
根据盖茨的文章，盖茨期望在以下5个领域中取得进展：更好地理解阿茨海默的发病原因，对阿茨海默进行早期发现和诊断，寻找多种方法来治疗阿茨海默症，让患者更容易参加潜在新药的临床试验，以及更好地利用数据。
除了5000万美元对Dementia Discovery Fund和5000万美元扶持创业公司，比尔盖茨表示希望资助建立一个全球痴呆症数据平台，盖茨认为这将使得研究人员更容易寻找新的治疗方法和模式。
来源： 比尔盖茨（gatesnotes）
在世界的每个地方，人们都比过去更长寿。多亏了科学的进步，更少人会因为心脏病、癌症和传染病而英年早逝。一个人到80多岁还能活得很好已不再是稀罕事。我父亲就将在几周后迎来他92岁的生日，活到这个岁数在他出生的那个年代几乎是无法想象的。
人类的寿命比以前更长，这应该是一件开心事才对。但如果长寿不能使人开心，那会发生什么？
你活的时间越长，就越可能出现慢性病的情况。你罹患关节炎、帕金森病或其它降低你生活质量的非传染性疾病的风险逐年递增。不过在所有威胁到我们晚年生活的疾病中，有一种对社会的危害尤为严重，那就是阿尔茨海默症。
你如果活到80多岁，就会有接近50%的可能性得这种病。在美国，阿尔茨海默症是十大死亡原因之一，却是其中唯一没有有效治疗手段的死因，每年的发病率都在增加。随着美国在“婴儿潮”时期出生的一代人步入老年，这种趋势将会继续扩大。这意味着有更多的家庭将眼睁睁地看着他们亲人的认知能力减退，然后慢慢地消失。尽管疾病负担越来越重，科学家们还是没能弄清到底是什么原因导致了阿尔茨海默症，以及如何才能阻止这种疾病破坏大脑。
我最初对阿尔茨海默症产生兴趣是由于它对家庭和医疗系统造成的负担——既是情感上的负担，又是经济上的负担。这种病的经济负担更容易量化。比起没有神经退行性疾病的老年人，患阿尔茨海默症或其他形式痴呆症的病人，每年在自费医疗项目上要多花五倍的钱。与许多患慢性病的人不同，阿尔茨海默症患者既要支付长期护理的费用，又要负担直接的医疗开支。如果你在六七十岁得了这种病，你在接下来几十年里可能需要昂贵的护理。
这些开支是发达国家增长最快的医疗负担之一。根据阿尔茨海默症协会提供的数据，美国人在2017年将花费2590亿美元看护那些患阿尔茨海默症及其它痴呆症的病人。如果没有重大突破，在未来几年甚至几十年里，这些支出还将继续挤压财政预算。这些问题是世界各国政府都需要考虑的，包括那些中低收入国家——那里的国民预期寿命也在接近全球平均水平，患痴呆症的人数正不断增加。
想要把阿尔茨海默症造成的人力成本转化为数字，这实在是难上加难。这是一种可怕的疾病，它摧毁的不仅是得病的人，而且包括所有爱他们的人。我对此深有感触，因为我的家族中就有人得过阿尔茨海默症。眼睁睁地看着你爱的人挣扎着被这种病夺走心智而你却对此无能为力，我知道那有多么的痛苦。这感觉很像是在经历你曾经认识的那个人一点点死去的过程。
我的家庭背景并不是我对阿尔茨海默症产生兴趣的唯一原因。但我的个人经历确实让我明白，当你或你爱的人患上这种疾病时，那种感觉有多绝望。我们已经看到科学创新的力量，它将像艾滋病毒这样曾经不可一世的杀手，转变成为可以通过服药被控制住的慢性疾病。我相信我们对阿尔茨海默症也能做到这一点（或者做得更好）。
过去一年，我花了大量时间研究这种疾病和迄今为止取得的进展。在这个领域里，人们正在开展许多了不起的工作，目的是推迟阿尔茨海默症的发病时间和减少它对认知能力的影响。我从研究人员、学者、投资人和业内专家等各方听到的信息使我信心满满，只要我们可以在五个领域取得进展，我们基本上就能改变阿尔茨海默症的发展方向。
我们需要更深入地了解阿尔茨海默症是如何发生的。大脑是一个复杂的器官，由于病人在世的时候很难对大脑进行研究，我们对它如何随着年龄老化，以及阿尔茨海默症如何破坏了这个过程知之甚少。我们对大脑状况的认识大部分来自于尸体解剖，所以只能看到阿尔茨海默症末期的表现，而无法解开其长久以来的谜团。例如，我们无法完全理解为什么非洲裔美国人或拉丁美洲人要比白人更容易患阿尔茨海默症。如果想要取得进展，我们就需要更好地了解这种病的深层次原因和生物学原理。
我们需要更早地检查及诊断阿尔茨海默症。由于最终确诊阿尔茨海默症的唯一方法是通过死亡后的尸检，我们很难在病程早期就准确地识别出这种疾病。虽然有认知测试这种方法，但结果往往变动很大。如果你前一晚没睡好，这可能会影响你的结果。如果有一种像验血一样更加可靠、价格可负担和容易获得的诊断方法，我们就能更容易地了解阿尔茨海默症的进展和追踪新药物起作用的方式。
我们需要更多对抗疾病的方法。一种阿尔茨海默症药物可能通过不同的方式预防疾病或减缓疾病发展。截至目前，大部分的药物试验都瞄准了β淀粉样蛋白和tau蛋白，这是两种造成大脑斑块和缠结的蛋白。我希望这些方法能够成功，但万一它们不成功，我们需要为科学家们提供些不一样的、不那么主流的想法。一个更加多样化的新药产品线将有助于提高发现突破性解决方案的机会。
我们需要让人们更容易地参与临床试验。创新的步伐有多快，部分取决于我们能多快地进行临床试验。由于我们对阿尔茨海默症了解不多，也没有一种可靠的诊断方法，所以很难找到处于病程早期且愿意参与临床试验的合适人选。招募到足够的患者可能需要数年的时间。如果可以找到一种方法来预先选定参与者并创建有效的注册体系，我们就可以更快地开展新的试验。
我们需要更好地利用数据。每当制药公司或实验室进行一项研究时，他们都会收集大量信息。我们应该用一种通用的格式来编译这些数据，以便更好地了解阿尔茨海默症如何发病、发病情况怎样受性别和年龄影响，以及遗传基因如何对患病几率造成影响。这将使研究人员更容易寻找模式和发现治疗的新途径。
如果我们在以上这些领域都能取得进步，我想我们就能开发出一种干预措施，从而极大地减小阿尔茨海默症的影响。我们有足够的理由对前景保持乐观：我们对大脑和阿尔茨海默症的了解正在突飞猛进地发展。我们已经取得了一些成果，但还需要做得更多。
我想要支持有才华的人从事这项工作。作为第一步，我向痴呆症发现基金（Dementia Discovery Fund）投资了5000万美元，这是一个致力于增加临床药物种类和发现治疗新目标的私募基金。大型制药公司中的大多数还在继续寻求β淀粉样蛋白和tau蛋白治疗方法。痴呆症发现基金是制药公司的有益补充，它支持一些初创公司去探索不那么主流的方法治疗痴呆症。
我所做的这笔投资是以个人的名义，而不是通过基金会。要想实现阿尔茨海默症首次被成功治愈，这或许要等十年甚至更长的时间，而且最开始的治疗也一定会非常昂贵。等到那天来临的时候，我们的基金会可能会考虑如何把它推广到贫困国家。
不过在开始考虑各种做法之前，我们还是需要先实现许多科学突破。所有正在研发过程中的新工具和新理论都让我相信，我们正处在一个阿尔茨海默症研发事业的转折点。现在正是加快进步的时候，从而避免让阿尔茨海默症造成的巨大损失冲击到那些无法负担高昂医药费的国家。在那些国家，阿尔茨海默症流行对财政预算的影响，足以导致整个医疗系统破产。
这是一个可以大幅提高人类生存质量的前沿领域。人类寿命越来越长是一个奇迹，但只有更长的预期寿命是不够的。人们应该享受自己的晚年生活，为了实现这一点我们要在阿尔茨海默症方面取得突破。我很激动能加入对抗这一疾病的战斗，同时迫不及待地想要看看接下来会发生什么。
